46011000052107: Swedish [International Organization for Standardization 639-1 code sv] language reference set (foundation metadata concept)

SNOMED CT Concept\SNOMED CT Model Component\Foundation metadata concept (foundation metadata concept)\Reference set\Language type reference set (foundation metadata concept)\Swedish [International Organization for Standardization 639-1 code sv] language reference set (foundation metadata concept)

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 21-Dec 2012. Module: SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Swedish [International Organization for Standardization 639-1 code sv] language reference set (foundation metadata concept)	Is a	Language type reference set (foundation metadata concept)	true	Inferred relationship	Some

Members	acceptabilityId
ärftlig plasminogenbrist	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig predisposition för essentiell trombocytemi	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig progressiv mucinös histiocytos	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig progressiv muskeldystrofi	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig protein C-brist	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig protein S-brist	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig pseudoxanthoma elasticum	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig pulmonell arteriell hypertoni	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig pulmonell arteriell hypertoni orsakad av ALK1- eller endoglinmutation	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig pulmonell arteriell hypertoni orsakad av BMPR2-mutation	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig pyropoikilocytos	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig renal tubulär insufficiens med kolestatisk ikterus	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig retikulär melanos	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig retinal dystrofi som primärt involverar pigmentepitel i näthinna	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig retinal dystrofi som primärt involverar sensoriska retina	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig rubbning i bilirubinomsättningen	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig rubbning i folatomsättningen	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig rubbning i porfyrinomsättningen	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig rubbning i sköldkörtelomsättningen	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk neuropati	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati med dövhet och generellt försenad utveckling	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati med spastisk paraplegi	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati orsakad av TECPR2-mutation	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 1	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 1A	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 1B	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 1C	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 1E	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 2	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 2A	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 2B	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 2C	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 6	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 7	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ 8	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och autonom neuropati, typ ID	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sensorisk och motorisk neuropati, typ V	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sfärocytos orsakad av betaspektrindefekt	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sfärocytos orsakad av brist på protein 4.2	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sfärocytos orsakad av kombinerad brist på spektrin och ankyrin	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sfärocytos orsakad av spektrinbrist	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sideroblastisk anemi	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom efter system	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom hos cellulärt element i blodet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i autonoma nervsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i endokrina systemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i familjen som eventuellt kan påverka fostret	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i hjärt-kärlsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i hud	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i hörselsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i immunsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i lymfatiska systemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i matspjälkningssystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i muskuloskeletala systemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i nervsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i synsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i tand	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig sjukdom i urinvägar	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig skleroserande poikiloderma enligt Weary	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig skleroserande poikilodermi	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig skörhet i huden	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig spastisk paraplegi	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig spastisk pares	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig stationär nattblindhet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig stomatocytos	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig störning av neutrofilfunktion	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig störning av neutrofilproduktion	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig störning hos fortplantningssystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig störning i tandstruktur	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig svag D-fenotyp	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig transtyretinamyloidos	Acceptable (foundation metadata concept)
ärftlig transtyretinamyloidos	Acceptable (foundation metadata concept)
ärftlig transtyretinamyloidos med kardiomyopati	Acceptable (foundation metadata concept)
ärftlig trombocytfunktionsrubbning	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig trombocytopeni	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig trombocytopeni med normala trombocyter	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig trombocytopeni med tidigt debuterande myelofibros	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig trombocytsjukdom	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig trombofili	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig trombofili orsakad av medfödd brist på poly-L-histidinrikt glykoprotein	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig tubulointerstitiell sjukdom	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig utvecklingsstörning	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig vaskulär fragilitet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig vaskulär retinopati	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig vitreoretinopati	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig von Willebrands sjukdom	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig von Willebrands sjukdom, typ 1A	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig von Willebrands sjukdom, typ 2A	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig von Willebrands sjukdom, typ 2B	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig von Willebrands sjukdom, typ 2M	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig xantinuri	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig xantinuri typ 1	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig ämnesomsättningssjukdom	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig ämnesomsättningssjukdom i nervsystemet	Preferred (foundation metadata concept)
ärftlig-familjär systemisk amyloidos som påverkar hud	Preferred (foundation metadata concept)
ärftliga follikulära keratoser	Preferred (foundation metadata concept)
ärftliga klubbfingrar	Preferred (foundation metadata concept)
ärftliga neurokutana angiom	Preferred (foundation metadata concept)
ärftliga näthinnedystrofier vid lipidoser	Preferred (foundation metadata concept)

Start Previous Page 3933 of 4017 Next End

Reference Sets

Reference set descriptor

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3604331000052117	Swedish [International Organization for Standardization 639-1 code sv] language reference set (foundation metadata concept)	en	Fully specified name	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)
3604341000052111	Swedish language reference set	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)
4976651000052116	Swedish [International Organization for Standardization 639-1 code sv] language reference set	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)
4976631000052113	Swedish language reference set	sv	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)