FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 3.7.10  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

10866001: Congenital pancreatic enterokinase deficiency (disorder)


    Status: retired, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 30-Nov 2022. Module: SNOMED CT core

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    18870014 Congenital pancreatic enterokinase deficiency en Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core
    603257011 Congenital pancreatic enterokinase deficiency (disorder) en Fully specified name Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core
    791021000052117 medfödd brist på pankreatiskt enterokinas sv Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Digestive system hereditary disorder (disorder) false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Malabsorption syndrome false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Congenital malformation of pancreas false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Enzymopathy false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Autosomal recessive hereditary disorder false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Associated morphology medfödd brist false Inferred relationship Some 1
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Finding site Structure of small intestine (body structure) false Inferred relationship Some 2
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Occurrence Congenital false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Finding site Pancreatic structure false Inferred relationship Some 1
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Associated morphology utvecklingsabnormitet false Inferred relationship Some 2
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Finding site Digestive organ structure false Inferred relationship Some 2
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Disorder of small intestine false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a brist på enterokinas false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Congenital anomaly of trunk false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Occurrence Congenital false Inferred relationship Some 1
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a kongenital anomali i pankreas false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Congenital anomaly of body cavity false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Congenital anomaly of abdomen false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Abdominal organ finding false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Associated morphology medfödd brist false Inferred relationship Some 1
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Finding site Pancreatic structure false Inferred relationship Some 2
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Disorder of pancreas false Inferred relationship Some
    medfödd brist på pankreatiskt enterokinas Is a Hereditary disorder of endocrine system (disorder) false Inferred relationship Some

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    Concept inactivation indicator reference set

    REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

    Back to Start