711162004: vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante (trouble)

SNOMED CT Concept\constatation clinique\...

\constatation à propos d'une région de la tête et du cou\Head finding (finding)\...

\Finding of head region\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Finding of head region\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Finding of head region\constatation à propos d'un globe oculaire\Retina finding (finding)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Finding of head region\constatation à propos d'un globe oculaire\Disorder of eye proper (disorder)\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Finding of head region\constatation à propos d'un globe oculaire\Disorder of eye proper (disorder)\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante

\affection de la tête\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\...

\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante

\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante

\constatation à propos des yeux ou de la vue\constatation à propos d'un globe oculaire\Retina finding (finding)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\constatation à propos des yeux ou de la vue\constatation à propos d'un globe oculaire\Disorder of eye proper (disorder)\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\constatation à propos des yeux ou de la vue\constatation à propos d'un globe oculaire\Disorder of eye proper (disorder)\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\constatation à propos des yeux ou de la vue\affection du système visuel\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\constatation à propos des yeux ou de la vue\affection du système visuel\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\constatation à propos des yeux ou de la vue\affection du système visuel\Hereditary disorder of the visual system\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante

\Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Hereditary disorder by system\Hereditary disorder of the visual system\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection dégénérative\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection d'un système corporel\Hereditary disorder by system\Hereditary disorder of the visual system\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection d'un système corporel\affection du système visuel\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection d'un système corporel\affection du système visuel\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection d'un système corporel\affection du système visuel\Hereditary disorder of the visual system\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection de la tête\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Anomaly of eye (disorder)\affection dégénérative de l'œil\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
\Disease\affection de la tête\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye proper (disorder)\Disorder of posterior segment of eye\Disorder of vitreous body and/or retina (disorder)\trouble rétinien (trouble)\dégénérescence de la rétine\Retinal dystrophy\Hereditary retinal dystrophy\vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jul 2015. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante	est un(e) (attribut)	Autosomal dominant hereditary disorder	true	Inferred relationship	Some
vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante	est un(e) (attribut)	Hereditary retinal dystrophy	true	Inferred relationship	Some
vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante	morphologie associée (attribut)	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	Inferred relationship	Some	1
vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante	localisation d'une constatation (attribut)	structure de la rétine	true	Inferred relationship	Some	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1006971000172117	vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante	fr	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
3047554017	Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy (disorder)	en	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
3047555016	Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
3078068010	Vitreoretinochoroidopathy with microcornea, glaucoma and cataract	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
3078092019	Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy with nanophthalmos	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
743131000241111	vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante (trouble)	fr	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
989421000172110	ADVIRC - autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy	fr	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)