699189004: North American Indian childhood cirrhosis (disorder)

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• \Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Autosomal hereditary disorder\Autosomal recessive hereditary disorder\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\affection d'un système corporel\Hereditary disorder by system\Digestive system hereditary disorder\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\affection d'un système corporel\maladie de l'appareil digestif\Digestive system hereditary disorder\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\affection d'un système corporel\maladie de l'appareil digestif\affection chronique de l'appareil digestif\pathologie hépatique chronique\Cirrhosis of liver\North American Indian childhood cirrhosis
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• \Disease\affection du tronc\Disorder of abdominopelvic segment of trunk\affection abdominale\Disorder of biliary tract\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\trouble métabolique\troubles métaboliques et génétiques affectant le foie\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\trouble métabolique\Chronic metabolic disorder\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\maladie chronique\Chronic metabolic disorder\North American Indian childhood cirrhosis
• \Disease\maladie chronique\affection chronique de l'appareil digestif\pathologie hépatique chronique\Cirrhosis of liver\North American Indian childhood cirrhosis

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2014. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

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2983212013	Severe autosomal recessive intrahepatic cholestasis described in aboriginal children from northwestern Quebec. First manifestation as neonatal jaundice, progresses to periportal fibrosis and cirrhosis.	en	Definition	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core

Expanded Value Set

Reference Sets

Canada English language reference set (foundation metadata concept)

GB English

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