55995005: Hereditary spherocytosis (disorder)

SNOMED CT Concept\constatation clinique\...

\Evaluation finding\Measurement finding\Finding of substance level (finding)\Protein level - finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\Hemoglobin low\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Abnormal blood cell count\RBC count abnormal\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Abnormal blood cell count\RBC count abnormal\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Abnormal blood cell count\cytopénie (constatation)\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Abnormal blood cell count\cytopénie (constatation)\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\Hemoglobin low\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\cytopénie (constatation)\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\cytopénie (constatation)\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\Hemoglobin low\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Red blood cell count - finding\RBC count abnormal\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Measurement finding\Red blood cell count - finding\RBC count abnormal\numération des globules rouges basse (constatation)\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Evaluation finding\Hematopoietic system finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\Hemoglobin low\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire

\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anémie\anémie causée par une anomalie constitutionnelle des érythrocytes\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anémie\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anémie\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anomalie de la lignée rouge\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anomalie de la lignée rouge\Erythrocyte membrane abnormality\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\Red blood cell destruction finding\Hemolysis\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\Red blood cell destruction finding\Hemolysis\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire

\constatation fonctionnelle\Red blood cell destruction finding\Hemolysis\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\...

\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire

\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire

\Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Hereditary disorder by system\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Autosomal hereditary disorder\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anémie\anémie causée par une anomalie constitutionnelle des érythrocytes\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anémie\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anémie\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anomalie de la lignée rouge\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\anomalie de la lignée rouge\Erythrocyte membrane abnormality\sphérocytose héréditaire
\Disease\affection d'un système corporel\Hereditary disorder by system\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\affection d'un système corporel\anomalie de la lignée rouge\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire
\Disease\affection d'un système corporel\anomalie de la lignée rouge\Erythrocyte membrane abnormality\sphérocytose héréditaire

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2002. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
sphérocytose héréditaire	a pour interprétation (attribut)	présent (valeur de l'attribut)	true	Inferred relationship	Some	3
sphérocytose héréditaire	interprète (attribut)	Hemolysis (observable entity)	true	Inferred relationship	Some	3
sphérocytose héréditaire	morphologie associée (attribut)	Spherocyte (cell)	false	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	Entire hematological system (body structure)	false	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure du système hématopoïétique	false	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	est défini par la manifestation de (attribut)	Erythropenia	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est un(e) (attribut)	Anemia due to membrane defect	true	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est un(e) (attribut)	Congenital haemolytic anaemia	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est un(e) (attribut)	Autosomal hereditary disorder	true	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est un(e) (attribut)	Erythrocyte membrane abnormality	true	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est un(e) (attribut)	Hereditary disorder of hematologic system	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est un(e) (attribut)	anémie hémolytique héréditaire	true	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	est défini par la manifestation de (attribut)	Hemolysis	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	morphologie associée (attribut)	Spherocyte (cell)	true	Inferred relationship	Some	5
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	Erythrocyte	true	Inferred relationship	Some	4
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure d'un système corporel	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	a pour interprétation (attribut)	au-dessous de l'étendue de référence	true	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	a pour interprétation (attribut)	au-dessous de l'étendue de référence	true	Inferred relationship	Some	2
sphérocytose héréditaire	interprète (attribut)	Red blood cell count	true	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	interprète (attribut)	Measurement of total haemoglobin concentration	true	Inferred relationship	Some	2
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	Entire hematological system (body structure)	false	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	Erythrocyte	false	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	morphologie associée (attribut)	Defect	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	survenue (attribut)	congénital	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure du système hématopoïétique	false	Inferred relationship	Some
sphérocytose héréditaire	morphologie associée (attribut)	Spherocytosis	false	Inferred relationship	Some	1
sphérocytose héréditaire	interprète (attribut)	Erythrocyte destruction, function (observable entity)	false	Inferred relationship	Some

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency	est un(e) (attribut)	True	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some
Hereditary spherocytosis due to deficiency of protein 4.2	est un(e) (attribut)	True	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some
Hereditary spherocytosis due to beta spectrin defect	est un(e) (attribut)	True	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some
FH: Hereditary spherocytosis	constatation associée (attribut)	True	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some	1
FH: Hereditary spherocytosis	constatation associée (attribut)	False	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some	1
Family history: Spherocytosis (situation)	constatation associée (attribut)	False	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some	1
Family history: Spherocytosis (situation)	constatation associée (attribut)	True	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some	1
FH: Hereditary spherocytosis	constatation associée (attribut)	False	sphérocytose héréditaire	Inferred relationship	Some	1

Reference Sets

Client's clinical problems, conditions, diagnoses, symptoms, findings, complaints reference set (foundation metadata concept)

Most commonly used clinical problems, conditions, diagnoses, symptoms, findings and complaints, as interpreted by the provider reference set (foundation metadata concept)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1231551018	HS - Hereditary spherocytosis	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
179461000172114	sphérocytose héréditaire	fr	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
442961000241118	sphérocytose héréditaire (trouble)	fr	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
497486018	Congenital spherocytic haemolytic anaemia	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
794457015	Hereditary spherocytosis (disorder)	en	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
93126010	Hereditary spherocytosis	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
93128011	Familial spherocytosis	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
93129015	Minkowsky-Chauffard syndrome	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
93130013	Congenital spherocytosis	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
93131012	Familial acholuric jaundice	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
93132017	Congenital spherocytic hemolytic anemia	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core