FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 3.7.21  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

414393003: troubles héréditaires des éléments figurés du sang (trouble)


Status: current, Sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2005. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
157731000077113 troubles héréditaires des éléments figurés du sang fr Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
2530854017 Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder) en Fully specified name Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core
2534319013 Hereditary disorder of cellular element of blood en Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core
36611000188110 pathologie héréditaire des éléments figurés du sang fr Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
432111000077118 troubles héréditaires des éléments figurés du sang (trouble) fr Fully specified name Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)


292 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
troubles héréditaires des éléments figurés du sang est un(e) (attribut) Hereditary disorder by system true Inferred relationship Some
troubles héréditaires des éléments figurés du sang est un(e) (attribut) anomalie des éléments figurés du sang (trouble) true Inferred relationship Some
troubles héréditaires des éléments figurés du sang est défini par la manifestation de (attribut) Finding of cellular component of blood (finding) false Inferred relationship Some
troubles héréditaires des éléments figurés du sang localisation d'une constatation (attribut) structure d'un système corporel true Inferred relationship Some 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Aase syndrome est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Ghosal hematodiaphyseal dysplasia est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Hereditary red blood cell disorder (disorder) est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Hereditary white blood cell disorder (disorder) est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
anomalie plaquettaire héréditaire est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Hermansky-Pudlak syndrome est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Radial aplasia-thrombocytopenia syndrome est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Epstein syndrome est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
syndrome de Wiskott-Aldrich (trouble) est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
anomalie plaquettaire héréditaire est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
WT limb blood syndrome (disorder) est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Revesz syndrome (disorder) est un(e) (attribut) False troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Megaloblastic anemia, thiamine-responsive, with diabetes mellitus and sensorineural deafness est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
Mitochondrial myopathy with sideroblastic anemia syndrome (disorder) est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some
syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale, déficit immunitaire à cellules B-fièvre périodique, retard de développement est un(e) (attribut) True troubles héréditaires des éléments figurés du sang Inferred relationship Some

Reference Sets

Canada English language reference set (foundation metadata concept)

Description inactivation indicator reference set

GB English

US English

Back to Start