25266006: Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency (disorder)

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• \constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\Red blood cell destruction finding\Hemolysis\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\anémie hémolytique héréditaire\sphérocytose héréditaire\Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency
• \constatation fonctionnelle\Red blood cell destruction finding\Hemolysis\Hemolytic disorder\Hemolytic anemia\...
• \Anemia due to membrane defect\sphérocytose héréditaire\Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency
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• \Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Autosomal hereditary disorder\sphérocytose héréditaire\Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency
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Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2002. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
42354018	Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
755563011	Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency (disorder)	en	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core

Expanded Value Set

Reference Sets

Client's clinical problems, conditions, diagnoses, symptoms, findings, complaints reference set (foundation metadata concept)

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