234445000: Congenital factor IX deficiency with inhibitor (disorder)

SNOMED CT Concept\constatation clinique\...

\constatation fonctionnelle\Disorder of haemostatic system\Blood coagulation disorder\Coagulation factor deficiency syndrome\...

\Factor IX deficiency (disorder)\Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)\déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur

\Hemophilia\Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)\déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur

\Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Sex-linked hereditary disorder\X-linked hereditary disease\Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)\déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur
\Disease\Disorder of haemostatic system\Blood coagulation disorder\Coagulation factor deficiency syndrome\Factor IX deficiency (disorder)\Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)\déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur
\Disease\Disorder of haemostatic system\Blood coagulation disorder\Coagulation factor deficiency syndrome\Hemophilia\Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)\déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur
\Disease\Congenital disease\Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)\déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2002. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

146671000077119 déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur fr Synonym (core metadata concept) Active Entire term case sensitive (core metadata concept) SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)

351267011 Congenital factor IX deficiency with inhibitor en Synonym (core metadata concept) Active Only initial character case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core

420221000077117 déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur (trouble) fr Fully specified name Active Entire term case sensitive (core metadata concept) SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)

622764014 Congenital factor IX deficiency with inhibitor (disorder) en Fully specified name Active Only initial character case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	a pour interprétation (attribut)	anormal	true	Inferred relationship	Some	2
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	interprète (attribut)	Hemostatic function (observable entity)	true	Inferred relationship	Some	2
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	est un(e) (attribut)	Congenital disease	false	Inferred relationship	Some
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	survenue (attribut)	congénital	true	Inferred relationship	Some	1
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	localisation d'une constatation (attribut)	structure d'un système corporel	false	Inferred relationship	Some
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	est défini par la manifestation de (attribut)	constatation sur le système hémostatique	false	Inferred relationship	Some
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	est un(e) (attribut)	Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)	true	Inferred relationship	Some
déficience congénitale en facteur IX avec inhibiteur	localisation d'une constatation (attribut)	Entire hematological system (body structure)	false	Inferred relationship	Some

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets