Status: current, Sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2008. Module: SNOMED CT core
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 224441000077119 | dépistage d'une anomalie chromosomique | fr | Synonym (core metadata concept) | Active | Entire term case insensitive (core metadata concept) | SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept) |
| 265342018 | Chromosome abnormality screening | en | Synonym (core metadata concept) | Active | Entire term case insensitive (core metadata concept) | SNOMED CT core |
| 502551000077114 | dépistage d'une anomalie chromosomique (intervention) | fr | Fully specified name | Active | Entire term case insensitive (core metadata concept) | SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept) |
| 553282019 | Chromosome abnormality screening (procedure) | en | Fully specified name | Active | Entire term case insensitive (core metadata concept) | SNOMED CT core |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| dépistage d'une anomalie chromosomique | est un(e) (attribut) | Screening for disorder | true | Inferred relationship | Some | ||
| dépistage d'une anomalie chromosomique | a pour objet (attribut) | anomalie chromosomique | true | Inferred relationship | Some | 2 | |
| dépistage d'une anomalie chromosomique | méthode (attribut) | Evaluation - action | true | Inferred relationship | Some | 1 | |
| dépistage d'une anomalie chromosomique | a pour objet (attribut) | Disease | false | Inferred relationship | Some | ||
| dépistage d'une anomalie chromosomique | a pour but (attribut) | à visée de dépistage | true | Inferred relationship | Some | 3 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| Foetal chromosomal abnormality screening | est un(e) (attribut) | True | dépistage d'une anomalie chromosomique | Inferred relationship | Some | |
| dépistage de la trisomie 21 chez la mère | est un(e) (attribut) | False | dépistage d'une anomalie chromosomique | Inferred relationship | Some | |
| Downs screening test | est un(e) (attribut) | True | dépistage d'une anomalie chromosomique | Inferred relationship | Some |
Reference Sets
Canada English language reference set (foundation metadata concept)
FHIR