15551000146102: Patiëntvriendelijk-Nederlandse taalreferentieset (metadata)

SNOMED CT Concept\SNOMED CT Model Component\Foundation metadata concept (foundation metadata concept)\Reference set\Language type reference set (foundation metadata concept)\Dutch [International Organization for Standardization 639-1 code nl] language reference set\Patient-friendly Dutch language reference set

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 30-Sep 2022. Module: SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Patient-friendly Dutch language reference set	Is a	Language type reference set (foundation metadata concept)	false	Inferred relationship	Some
Patient-friendly Dutch language reference set	Is a	Dutch [International Organization for Standardization 639-1 code nl] language reference set	true	Inferred relationship	Some

Members	acceptabilityId
Een van de lintwormen (Taenia solium) die bij zowel varkens als mensen voorkomt; besmetting met varkenslintworm kan ook leiden tot echinokokkose (blaaswormziekte).	Preferred (foundation metadata concept)
Een van de mannelijke geslachtshormonen, nauw verwant aan testosteron maar met een minder sterke werking.	Preferred (foundation metadata concept)
Een van de neurotransmitters; een tekort aan acetylcholine veroorzaakt myasthenie.	Preferred (foundation metadata concept)
Een van de spierlagen in de darmwand.	Preferred (foundation metadata concept)
Een van de twee botten van de onderarm, aan de kant van de duim.	Preferred (foundation metadata concept)
Een van de twee botten van de onderarm, aan de kant van de pink.	Preferred (foundation metadata concept)
Een verbinding tussen de dikke darm (colon) en de anus (het poepgat). De chirurg maakt deze verbinding na een endeldarmoperatie.	Preferred (foundation metadata concept)
Een voorstadium van kanker. Het is niet kwaadaardig, maar kan wel kwaadaardig worden.	Preferred (foundation metadata concept)
Een weefsel waarmee de darm vastzit aan de binnenkant van de buik. In dit weefsel zit vetweefsel en lopen bloedvaten, lymfevaten en lymfeklieren.	Preferred (foundation metadata concept)
Een zeldzame vorm van botkanker, meestal in het onderbeen.	Preferred (foundation metadata concept)
Een ziekte aan het hart door COVID-19 (corona). Het hart werkt hierdoor minder goed. Het corona-virus heet SARS-CoV-2. De ziekte heet COVID-19 maar wordt vaak corona genoemd.	Preferred (foundation metadata concept)
Een ziekte waardoor er veel poliepen in de darm ontstaan. Mensen met polyposis hebben een grote kans om darmkanker te krijgen.	Preferred (foundation metadata concept)
Een zweer in de blaas.	Preferred (foundation metadata concept)
Eencellige organismen die niet door een stugge celwand zijn omgeven en waarvan sommige soorten schadelijk zijn voor de mens.	Preferred (foundation metadata concept)
Eetstoornis met als kenmerk herhaalde vreetbuien, gevolgd door zelfopgewekt braken, gebruik van laxeermiddelen, vasten en/of extreem sporten en waarbij het lichaamsgewicht of lichaamsvorm een onevenredig grote invl.	Preferred (foundation metadata concept)
Eetstoornis waarbij iemand eten oprispt en weer inslikt.	Preferred (foundation metadata concept)
Eetstoornis, gekenmerkt door het herhaaldelijk eten van niet voor consumptie geschikte stoffen, die of niet bij het ontwikkelingsniveau hoort of in ernstige mate optreedt bij een andere psychische stoornis, zoals autisme, verstandelijke beperking of schizofrenie.	Preferred (foundation metadata concept)
Eierstokkanker die optreedt bij een vrouw die een aangeboren mutatie in het BRCA1-gen of het BRCA2-gen heeft.	Preferred (foundation metadata concept)
Eiwitachtige stof in het bindweefsel, vaak in vezelvorm.	Preferred (foundation metadata concept)
Eiwitten die het lichaam zelf maakt en die een rol spelen in de immuunafweer; kunnen ook in een laboratorium gemaakt worden voor immuuntherapie.	Preferred (foundation metadata concept)
Eiwitten die ontstaan door translocatie (uitwisseling) van chromosomen 9 en 22. Hierdoor ontstaat het zogenaamde philadelphiachromosoom. Bij chromosoom 9 treedt de breuk op bij het ABL-gen en bij chromosoom 22 bij het BCR-gen. Door deze fusie ontstaat het BCR-ABL-gen op chromosoom 22, dat verantwoordelijk is voor de productie van BCR-ABL-eiwit. Dit eiwit veroorzaakt ongeremde groei van witte bloedcellen bij chronische myeloïde leukemie (CML) en wordt hierom gebruikt als tumormarker.	Preferred (foundation metadata concept)
Elektrisch aangedreven scooters op drie of vier wielen met een maximumsnelheid van 8-17 km per uur, voor mensen die slecht ter been zijn.	Preferred (foundation metadata concept)
Elektrische en magnetische trillingen die afgegeven worden door onder meer elektrische apparaten, hoogspanningslijnen, zendmasten en mobiele telefoons; sterke elektromagnetische golven kunnen tot gezondheidsklachten leiden.	Preferred (foundation metadata concept)
Elektro-encefalogram; onderzoek naar (afwijkingen in de) hersenfunctie.	Preferred (foundation metadata concept)
Elektrocardiogram; onderzoek naar afwijkingen in het hart, waarbij gekeken wordt naar de elektrische activiteit van het hart en het hartritme.	Preferred (foundation metadata concept)
Elektromyografie; onderzoek naar het functioneren van spieren door het meten van elektrische spieractiviteit.	Preferred (foundation metadata concept)
Elke vorm van voor de minderjarige bedreigende of gewelddadige interactie van fysieke, psychische of seksuele aard, die de ouders of andere personen ten opzichte van wie de minderjarige in een relatie van afhankelijkheid of van onvrijheid staat, actief of passief opdringen waardoor ernstige schade wordt berokkend of dreigt te worden berokkend aan de minderjarige in de vorm van fysiek en/of psychisch letsel.	Preferred (foundation metadata concept)
Endobronchial ultrasound; inwendig echo-onderzoek, waarbij een echoapparaatje met een flexibele slang via de mond in het lichaam wordt gebracht, waarmee de lymfeklieren rond de grote luchtwegen zichtbaar worden gemaakt op een beeldscherm.	Preferred (foundation metadata concept)
Engelse ziekte	Preferred (foundation metadata concept)
Enterohemorragische E. coli; darmbacteriën die een besmettelijke dikkedarmontsteking kunnen veroorzaken met bloederige diarree en ernstige nierklachten.	Preferred (foundation metadata concept)
Enzym dat door de nieren wordt gemaakt en dat een rol speelt bij het regelen van de bloeddruk; wordt ook wel als hormoon beschouwd.	Preferred (foundation metadata concept)
Eosinofiele granulomatose met polyangiitis; auto-immuunziekte met als kenmerk een ontsteking van de bloedvaten van de ademhalingswegen waardoor darmen, hart, longen, nieren en zenuwen worden aangetast; vaak voorafgegaan door ademhalingsproblemen zoals astma.	Preferred (foundation metadata concept)
Epidemisch optredende infectieziekte met als kenmerken aanvallen van koorts en pijn in de borstkas, veroorzaakt door een coxsackievirus.	Preferred (foundation metadata concept)
Epilepsieachtige aanval die het gevolg is van een ernstige zwangerschapsvergiftiging.	Preferred (foundation metadata concept)
Epileptische aanvallen die beginnen met plotseling intredende bewusteloosheid en waarbij de spieren eerst verkrampen en vervolgens afwisselend samentrekken en ontspannen, waarna de bewusteloosheid nog kan voortduren; vaak ingeleid door een eenvoudige partiële aanval.	Preferred (foundation metadata concept)
Er is sprake van een beknelling van een zenuw waardoor deze ontstoken raakt en zijn signalen niet meer goed kan doorgeven. Hierdoor kunnen pijn, tintelingen, een doof gevoel, spasmen of spierzwakte ontstaan in het getroffen lichaamsdeel.	Preferred (foundation metadata concept)
Er komt een stukje van de darm via de stoma-opening naar buiten.	Preferred (foundation metadata concept)
Er zijn 1 of meer vergrote lymfeklieren in de oksel te zien. Er is meer onderzoek nodig, bijvoorbeeld een echografie en/of weefselonderzoek.	Preferred (foundation metadata concept)
Er zijn onrustige of abnormale cellen gevonden in het weefsel. Het is geen kanker. Het kan wel een voorstadium van kanker zijn.	Preferred (foundation metadata concept)
Er zit een breuk in het litteken in de buik naast de stoma waardoor de opening waardoor de stoma naar buiten komt, groter is.	Preferred (foundation metadata concept)
Er zitten geen kankercellen in de rand van het weggehaalde weefsel van de operatie. De kans is groot dat bij de operatie alle kankercellen zijn weggehaald.	Preferred (foundation metadata concept)
Er zitten kankercellen in de rand van het weggehaalde weefsel van de operatie. Dat betekent dat er mogelijk ook nog kankercellen zijn achtergebleven in het lichaam. Een aanvullende behandeling is mogelijk nodig.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijk syndroom bij kinderen gekenmerkt door onder meer gevoeligheid voor licht, ontbreken van pigment, zwelling van de lymfeklieren, afwijkingen in het bloed, zwelling van de lever en milt en sterke vatbaarheid voor infecties.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijk syndroom met als kenmerken een sterk verhoogde IgE- concentratie (immunoglobuline E), huidafwijkingen en infecties van huid en luchtwegen.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijk syndroom met als kenmerken onder meer ver uit elkaar staande ogen, brede neusbrug, witte haarlok en doofheid.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening gekenmerkt door een typisch uiterlijk, een groeistoornis, een slecht werkende alvlees- en schildklier en aangeboren doofheid.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met ademhalingsafwijkingen en ernstige motorische en verstandelijke ontwikkelingsstoornissen.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met als belangrijkste kenmerken een kleine schedel, typisch gezicht, oogafwijkingen en slappe spieren.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met als belangrijkste kenmerken een zeer rekbare huid, overstrekbare gewrichten, met als mogelijk gevolg het sneller ontstaan van slijtage van de gewrichten en het vaker optreden van blauwe plekken.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met als kenmerk het ontbreken van zweetklieren.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met als kenmerken een verminderd aantal witte bloedlichaampjes, verminderde werking van de alvleesklier en achterblijvende groei.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met als kenmerken een verstandelijke beperking, oogafwijkingen, onvoldoende spanning van de spieren en een ophoping van zuren in de nieren.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening met als kenmerken onbeweeglijkheid van de trilharen (cilia) leidend tot chronische neusholteontsteking en verwijde bronchiën, onbeweeglijkheid van de spermatozoa leidend tot onvruchtbaarheid bij mannen, en soms situs inversus (omgekeerde ligging van inwendige organen, hart ligt rechts in plaats van links).	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening waarbij een tekort aan galgangetjes of vernauwing van galgangetjes in de lever leidt tot geelzucht, hevige jeuk en onderhuidse vetbultjes; soms leidend tot afwijkingen in gezicht, hart, bloedvaten en wervelkolom.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aandoening waarbij er niet genoeg melanine wordt aangemaakt door een enzymdefect; melanine zorgt voor de kleur van de ogen, haar en huid; iemand met albinisme heeft licht tot wit haar en soms rode ogen en een zeer lichte huid; albinisme kan leiden tot huid- en oogaandoeningen.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aangeboren aandoening die veelal gepaard gaat met melkzuuracidose (verzuring) kort na de geboorte, waardoor er sprake kan zijn van spierzwakte, een vergroot waterhoofd en/of hartafwijkingen.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke aangeboren doofheid gecombineerd met gezichtsverlies.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke afwijking aan het afweersysteem, waardoor een besmetting met het epstein-barrvirus een extreme aanval van de ziekte van Pfeiffer veroorzaakt, wat kan leiden tot bloedarmoede, kwaadaardige gezwellen of de dood.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke afwijking aan het netvlies, met als kenmerken nachtblindheid en beperkingen van het gezichtsveld, die uiteindelijk leidt tot kokerzien.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke afwijking in de bloedstolling waardoor spontane bloedingen en abnormaal sterke bloedingen bij geringe verwondingen optreden.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke afwijking in het X-chromosoom die leidt tot een verstandelijke beperking in combinatie met specifieke gedragskenmerken, zoals een zwakke concentratie, impulsiviteit en hyperactiviteit.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke bindweefselziekte met afwijkingen aan het skelet en de ogen (netvliesloslating).	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke bloedstollingsstoornis waarbij de bloedplaatjes niet of niet goed werken, waardoor het bloed slecht stolt.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke bloedziekte gekenmerkt door afwijkende bloedplaatjes waardoor het bloed niet zo makkelijk stolt.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke bloedziekte waarbij te weinig bloedplaatjes en rode en witte bloedcellen worden aangemaakt.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke en aangeboren aandoening gekenmerkt door afwijkingen aan de armen en/of handen in combinatie met hartafwijkingen.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke huidziekte, waarbij de huid loslaat en blaren kunnen ontstaan.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke nierziekte waarbij de nieren te veel kalium en natrium en soms calcium uit het bloed halen waardoor onder meer veel plassen, uitdrogingsverschijnselen en spierkrampen ontstaan.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke nierziekte waarbij de trilharen niet goed werken; meest voorkomende erfelijke oorzaak van nierfalen bij kinderen; de symptomen zijn onder andere cysten, veel drinken en vaak plassen, groeiachterstand en bloedarmoede; soms komt nefronoftise voor als onderdeel van een syndroom.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke skelet- en bindweefselziekte.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke spierstofwisselingsziekte, gekenmerkt door steeds zwakker en dunner wordende spieren.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsaandoening die vrijwel alleen voorkomt bij jongens; een niet-functionerend enzym veroorzaakt verminderde weerstand tegen infecties, algemene spierzwakte (ook van de hartspier) en achterstand in de lichamelijke groei.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsaandoening, die na het eten en drinken van melkproducten leidt tot leveraandoeningen, nieraandoeningen en vertraagde psychomotorische ontwikkeling.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsstoornissen die horen tot de stapelingsziekten (ophoping van stoffen met als gevolg functieverlies van organen en achteruitgang van verstandelijke vermogens).	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte die alleen bij mannen voorkomt en skeletafwijkingen en beschadiging van organen veroorzaakt.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte die ontstaat door een overschot aan oxaalzuur of oxalaten in de urine; deze ziekte kan nierstenen en nierverkalking veroorzaken.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte die valt onder de mitochondriale ziekten.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte gekenmerkt door skeletafwijkingen, oogproblemen en een grof gezicht; een van de vormen van mucopolysacharidose.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte gekenmerkt door stijve gewrichten, aangetaste hersenen en een grof gezicht; lijkt op het syndroom van Scheie, maar is ernstiger vorm van mucopolysacharidose.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte gekenmerkt door stijve gewrichten; lijkt op het syndroom van Hurler, maar de hersenen zijn niet aangetast.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte waarbij het lichaam niet of nauwelijks cholesterol aanmaakt; dit veroorzaakt motorische en verstandelijke beperkingen.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stofwisselingsziekte.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke stoornis in de witte bloedlichaampjes waarbij abcessen in de organen gevormd worden.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke vetstapelingsziekte met als kenmerken verstandelijke en motorische achterstand.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke vorm van dikkedarmkanker die niet uit uitgebreide poliepvorming ontstaat; ook wel hereditair non-polyposis colorectaal carcinoom geheten (HNPCC).	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke ziekte van de bloedvaten, waarbij directe vaatverbindingen ontstaan tussen slagaders en aders.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke ziekten door stoornissen in (de aanmaak van) hemoglobine (rode kleurstof in bloedcellen).	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke, aangeboren huidziekte gekenmerkt door roodbruine eeltbultjes. meestal op de borst, rug, hals en nek.	Preferred (foundation metadata concept)
Erfelijke, onschuldige vorm van geelzucht, veroorzaakt door een minder goede werking van bepaalde enzymen in de lever waardoor er een verhoogde concentratie van bilirubine (een afbraakproduct van rode bloedcellen) in het bloed ontstaat.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstig falen van de leverfunctie, dat plotseling optreedt of tijdens het laatste stadium van een chronische leverziekte.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige bloeding, bijvoorbeeld in het spijsverteringskanaal; bij een massale bloeding in de longen is er sprake van een grote hoeveelheid bloedverlies (300-600 cc) waardoor de patiënt in zeer korte tijd komt te overlijden.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige cognitieve stoornissen bij mensen met de ziekte van Parkinson; men spreekt van parkinsondementie als de dementieverschijnselen optreden later dan een jaar na de diagnose ziekte van Parkinson; treden de dementieverschijnselen binnen een jaar op, dan spreekt men van Lewy body-dementie.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige en zeldzame vorm van alopecia areata (pleksgewijze kaalheid), waarbij iemand al zijn hoofdhaar verliest binnen een half jaar.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige en zeldzame vorm van alopecia areata (pleksgewijze kaalheid), waarbij iemand nergens meer haar heeft, niet op zijn hoofd en niet elders op zijn lichaam.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige erfelijke bloedziekte, veroorzaakt door een stoornis in de aanmaak van hemoglobine (rode kleurstof in bloedcellen), waardoor de rode bloedcellen de vorm van een sikkel (halve maan) krijgen; er ontstaat bloedarmoede en de bloedvaten kunnen verstopt raken; komt vooral voor bij mensen afkomstig uit landen rond de Middellandse Zee, Afrika, Zuid- en Midden-Amerika en Azië.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige huidreactie die als bijwerking van pokkenvaccinatie kan optreden bij mensen met eczeem of die ooit eczeem hebben gehad.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige infectieziekte van de dikke darm veroorzaakt door de amoebe Entamoeba histolytica.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige stofwisselingsziekte waarbij het aminozuur cystine zich ophoopt in de organen en deze beschadigt; hierdoor kan bijvoorbeeld nierschade ontstaan.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige vermoeidheid die langer dan zes maanden duurt, waarbij inspanning de klachten verergert, rust nemen niet of nauwelijks helpt en er geen lichamelijke of psychische oorzaak is gevonden.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige virusziekte die leidt tot hersenvliesontsteking en ernstige luchtwegproblemen en vaak tot de dood.	Preferred (foundation metadata concept)
Ernstige virusziekte die leidt tot koorts, diarree, ernstige bloedingen, bewusteloosheid en vaak tot de dood.	Preferred (foundation metadata concept)

Start Previous Page 14 of 90 Next End

Reference Sets

Reference set descriptor

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
13461081000146119	Patient-friendly Dutch language reference set	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Only initial character case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept)
13461091000146117	Patient-friendly Dutch language reference set (foundation metadata concept)	en	Fully specified name	Active	Only initial character case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept)
6706721000146113	Patiëntvriendelijk-Nederlandse taalreferentieset	nl	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept)
14125511000146110	Patiëntvriendelijk-Nederlandse taalreferentieset (metadata)	nl	Fully specified name	Active	Entire term case sensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept)